| Non pwodwi | Galantamin Hydrobromide |
| Pwa molekilè | 368.27 g/mol |
| Kòd UNII | MJ4PTD2VVW |
| Aparans | Blan a prèske blan poud |
| Pite | 99% pa HPLC |
| Nimewo CAS | 1953-04-4 |
| Fòmil molekilè | C₁₇H₂₁NO₃ • HBr |
| Solibilite | Ti ka fonn nan dlo |
| Depo | Poud: -20 degre (ki estab pou jiska 3 ane) |
Pwodwi Deskripsyon
Ki sa ki Galantamin Hydrobromide?
Galantamine hydrobromide se yon revèsib, konpetitif inhibiteur asetilkolinesteraz. Klinikman, li se sitou itilize pou trete sentòm demans ki te koze pa maladi alzayme a modere a modere (AD). Sepandan, li pa geri maladi a, epi tretman an dwe kòmanse ak yon dòz ki ba pandan y ap kontwole efè segondè tankou kè plen ak bradikardya.
Senpleman mete, li se yon medikaman ki eseye ralanti bès mantal pa reglemante nerotransmeteur nan sèvo a.
Xi'an Tongze ofri pwodwi menm jan yo ki nan lis anba a. Tanpri, ezite kontakte nou dirèkteman pou plis detay.
COA nan Galantamine Hydrobromide
AplikasyonnanGalantamin Hydrobromide
Aplikasyon yo nan idrobromid galantamine tonbe nan de kategori prensipal: itilizasyon prensipal li yo ak pi komen se nan tretman maladi alzayme a; nplis de sa, nan sèten peyi ak rejyon, li gen lòt aplikasyon klinik ki baze sou efè famasi li yo.
|
Aplikasyon |
Deskripsyon detaye |
Aplikasyon |
|
Maladi newolojik ak blesi |
Amelyore twoub memwa: Li se itilize pou maladi memwa benign, osi byen ke sa ki te koze pa demans ak blesi nan sèvo òganik. |
Maladi newolojik ak blesi |
|
Maladi newomiskilè: Yo itilize pou trete myasthenia gravis, yon maladi otoiminitè ki ka lakòz feblès nan misk. |
||
|
Sekèl nan blesi nè: Itilize pou sequel poliomyelit, osi byen ke maladi sansoryèl ak motè ki te koze pa maladi newolojik oswa chòk -4. |
||
|
Anestezi ak operasyon |
Rilaksan nan misk antagonis: Yo itilize yo nan fen operasyon an pou antagonize efè detant nan misk nan klori rotoksin ak analogue li yo (ki pa -depolarize depolarizan misk), ede pasyan yo retabli respirasyon espontane ak fonksyon misk -4-7. |
Anestezi ak operasyon |
Benefis de Galantamin Hydrobromide
Benefis prensipal galantamine hydrobromide se itilizasyon li nan trete maladi alzayme a (AD)-tire ak modere, kote li ka amelyore fonksyon mantal pasyan yo, aktivite lavi chak jou, ak pèfòmans jeneral nan yon sèten mezi.
Amelyore Sentòm Maladi alzayme a
Etid klinik yo te konfime ke, konpare ak yon plasebo, galantamine bay benefis estatistik enpòtan pou pasyan yo atravè plizyè dimansyon kle. Benefis sa yo pa konstitye yon "geri," men pito sèvi pou ralanti pwogresyon sentòm yo, kenbe, oswa amelyore kondisyon aktyèl fonksyonèl pandan tretman an.
Dòz-Relasyon Repons: Galantamine montre yon relasyon klè nan dòz-repons, sa vle di dòz ki pi wo yo bay efè terapetik ki pi enpòtan. Sepandan, pi wo dòz yo tou asosye ak yon pi gwo risk pou efè segondè (tankou kè plen). Se poutèt sa, apwòch klinik estanda a enplike nan kòmanse ak yon dòz 8 mg / jou ak piti piti ogmante dòz la chak 4 semèn pou reyalize balans ki pi bon ant efikasite ak tolerabilite.
Restriksyon ak Avètisman Enpòtan (Ki pa-endikasyon)
1. Pa pou itilize nan defisyans mantal modere: Esè klinik yo te montre ke pousantaj mòtalite nan gwoup la galantamine te siyifikativman pi wo pase nan gwoup la plasebo (13 ka kont . 1 ka) lè yo trete pasyan ki gen defisyans mantal modere; Se poutèt sa, dwòg sa a pa ta dwe itilize pou trete defisyans mantal modere.
2. Pa chanje Pwogresyon Maladi: Prèv aktyèl yo endike ke pandan ke galantamine ka amelyore sentòm yo, li pa chanje pwosesis neurodegenerative ki kache nan maladi alzayme a.
3. Inefikas pou Kalite Espesifik Demans: Pa gen okenn prèv ki montre li efikas nan trete lòt kalite demans oswa sentòm pwoblèm memwa.
4. Pou rechèch itilize sèlman: Kòm yon reyaktif byochimik, galantamine yo itilize nan rechèch syantifik nan domèn tankou nerosyans ak apoptoz, men itilizasyon li pou dyagnostik oswa tretman imen entèdi.
Anbalaj & Shipping
Pwodwi Deskripsyon
paj KONTAKTE
1. Metòd rechèch:
Imèl:alice@xaheshun.com
whatspp:+8618509260106
Online messagerie instant
2.Kontakte enfòmasyon:
Non: Alice
Telefòn :+8618509260106
Imèl:alice@xaheshun.com
FAQ
Q1: Ki estanda farmakope Galantamine Hydrobromide API ou a respekte?
A: API Galantamine Hydrobromide nou an konplètman konfòme ak dènye edisyon USP, EP, ak BP. Nou bay yon Sètifika analiz konplè (COA) pou chak pakèt, asire tès la (HPLC) toujou pi gran pase oswa egal a 99.0% epi li satisfè tout limit espesifye pou sibstans ki gen rapò ak wotasyon optik.
Q2: Ki orijin API ou a, ak ki jan ou kontwole enpurte elemantè yo?
A: Nou ofri tou de [Natirèl Ekstraksyon / Sentetik] Galantamine HBr. Pou asire sekirite, nou estrikteman swiv direktiv ICH Q3D pou enpurte elemantè yo. Sèvi ak ICP-MS teknoloji, nou garanti ke metal lou (Pb, As, Hg, Cd) yo konsève byen anba 10ppm, satisfè pi gwo papòt sekirite yo pou aplikasyon pharmaceutique.
Q3: Èske distribisyon gwosè patikil la (PSD) personnalisable pou fòm dòz espesifik?
A: Konprann ke solubility afekte byodisponibilite, nou ofri Micronized Galantamine Hydrobromide ak PSD customizable. Mikronizasyon estanda nou an reyalize d90 < 10μm oswa 20μm, ki se ideyal pou fòmile gwo -tablèt inifòmite oswa kapsil -lage pwolonje.
Q4:Ki kondisyon depo yo ak done estabilite alontèm-?
A: Galantamine HBr estab lè yo estoke nan yon kote ki fre, sèk (anba 25 degre oswa 2-8 degre pou yon tan-) epi li pwoteje kont limyè. Ki baze sou etid estabilite ICH nou yo, API a gen yon peryòd re-tès 36 mwa lè yo kenbe nan papye aliminyòm orijinal li sele ak anbalaj fib tanbou.
Q5: Èske w sipòte tès laboratwa twazyèm pati ak demann odit?
A: Nou akeyi transparans. Nou bay echantiyon 10g-50g pou verifikasyon pa laboratwa endepandan tankou SGS, Eurofins, oswa Intertek. Anplis de sa, pou kontra gwo-volim, nou fasilite odit GMP aleka oswa sou-sou plas pou verifye sistèm jesyon kalite ak enstalasyon pwodiksyon nou yo.
Baj popilè: galantamine hydrobromide, Lachin galantamine hydrobromide manifaktirè, Swèd, faktori
